Antigen Produksi di Indonesia Peroleh Rekomendasi US FDA
Minggu, 18 Juli 2021 - 20:54 WIB
loading...
Di tengah pandemi yang mengganas di Indonesia, US FDA telah mengeluarkan rekomendasi terhadap GenBody Covid-19 Ag sebagai alat pendeteksi paparan Covid-19. Foto/SINDOnews/Ilustrasi
A
A
A
JAKARTA - Di tengah pandemi virus Corona (Covid-19) yang tengah mengganas kembali di Indonesia, US FDA ternyata telah mengeluarkan rekomendasi terhadap GenBody Covid-19 Ag sebagai alat pendeteksi paparan Covid-19.
Baca juga: Evaluasi PPKM Darurat, Anies Baswedan Soroti 3 Hal Ini
Muhammad Bagir (Direktur Bisnis GenBody Indonesia), mengatakan, pihaknya telah menerima surat EUA USFDA kepada Genbody Inc mengenai rekomendasi tersebut pada tanggal 13 Juli 2021. Rekomendasi juga bisa dilihat melalui situs resmi USFDA https://www.fda.gov.
Menurut Bagir, rekomendasi tersebut juga sesuai dengan Keputusan Menteri Kesehatan Republik Indonesia nomor HK.01.07/MENKES/446/2021 terkait kriteria pemilihan Antigen dalam pasal 1.b. yaitu memenuhi rekomendasi Emergency Used Authorization (EUA) US-FDA.
Baca juga: Warga Barru Akan Terima Bantuan Beras Selama Penerapan PPKM
Baca juga: Evaluasi PPKM Darurat, Anies Baswedan Soroti 3 Hal Ini
Muhammad Bagir (Direktur Bisnis GenBody Indonesia), mengatakan, pihaknya telah menerima surat EUA USFDA kepada Genbody Inc mengenai rekomendasi tersebut pada tanggal 13 Juli 2021. Rekomendasi juga bisa dilihat melalui situs resmi USFDA https://www.fda.gov.
Menurut Bagir, rekomendasi tersebut juga sesuai dengan Keputusan Menteri Kesehatan Republik Indonesia nomor HK.01.07/MENKES/446/2021 terkait kriteria pemilihan Antigen dalam pasal 1.b. yaitu memenuhi rekomendasi Emergency Used Authorization (EUA) US-FDA.
Baca juga: Warga Barru Akan Terima Bantuan Beras Selama Penerapan PPKM
Lihat Juga :
