Terungkap, Terawan Sudah Kembangkan Vaksin Sel Dedintrik Sebelum Pandemi
loading...
Inisator Vaksin Nusantara,Terawan Agus Putranto, mengatakan, jauh sebelum terjadi pandemi Covid-19, dirinya telah mengembangkan vaskin berbasis sel dedintrik pada 2015 silam. Foto/SINDOnews
A
A
A
JAKARTA - Inisator Vaksin Nusantara,Terawan Agus Putranto , mengatakan, jauh sebelum terjadi pandemi Covid-19, dirinya telah mengembangkan vaskin berbasis sel dedintrik pada 2015 silam.
“Sebenarnya secara pribadi pada 2015 saya sudah mengembangkan proses dedintrik sel vaksin ini, di cells cure centre Rumah Sakit Pusat Angkatan Darat (RSPAD) Gatot Soebroto,” kata mantan Menteri Kesehatan itu dalam Rapat Dengar Pendapat (RDP) bersama Komisi IX DPR, Rabu (10/3/2021).
Karenanya, Terawan merespons positif ketika ada ide untuk membuat vaksin berbasis sel dedintrik untuk Covid-19. “Gayung pun bersambut,” ucapnya. Baca juga: Komisi IX DPR Pertanyakan Wamenkes Hapus Penjelasan Vaksin Nusantara
Terawan menuturkan, sebelum dikembangan di Indonesia, vaksin berbasis sel dedintrik telah diujicobakan terhadap binatang di Amerika Serikat. “Kami sudah mendapat uji binatangnya melalui pihak ketiga di Amerika, sehingga ini semua bisa berjalan baik, “ katanya. Baca juga: PKS Dorong Riset Vaksin Nusantara Lewat Proses Akuntabel
Di hadapan para wakil rakyat, Terawan kembali menekankan bahwa Vaksin Nusantara aman, tidak ada efek samping. “Karena vaksin ini sifatnya individual maka sangat aman,” katanya.
Terawan juga menjelaskan mengapa pengembangan Vaksin Nusantara baru diungkap ke publik setelah dirinya tak lagi menjabat sebagai menteri kesehatan. Menurut dia, hal itu terkait dengan proses pengembangan dan penelitian vaksin tersebut. “Karena setelah lahir baru kita beri nama Vaksin Nusantara dan diumumkan,” katanya.
Vaksin Nusantara saat ini sudah melewati uji klinis tahap pertama dan sedang menungu izin uji klinis tahap kedua. Vaksin berbasis sel dendritik sebelumnya telah dikembangkan oleh AIVITA Biomedical Inc di California, Amerika Serikat. Pengembangan Vaksin Nusantara yang diprakarsai Terawan, melibatkan peneliti dari Universitas Diponegoro Semarang dan RS Karyadi Semarang.
Sebelumnya Terawan mengatakan, bila lolos semua tahap uji klinis dan mendapatkan izin dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) dan Majelis Ulama Indonesia (MUI), Vaknsin Nusantara bisa diproduksi secara masal, mencapai 10 juta dosis per bulan.
“Sebenarnya secara pribadi pada 2015 saya sudah mengembangkan proses dedintrik sel vaksin ini, di cells cure centre Rumah Sakit Pusat Angkatan Darat (RSPAD) Gatot Soebroto,” kata mantan Menteri Kesehatan itu dalam Rapat Dengar Pendapat (RDP) bersama Komisi IX DPR, Rabu (10/3/2021).
Karenanya, Terawan merespons positif ketika ada ide untuk membuat vaksin berbasis sel dedintrik untuk Covid-19. “Gayung pun bersambut,” ucapnya. Baca juga: Komisi IX DPR Pertanyakan Wamenkes Hapus Penjelasan Vaksin Nusantara
Terawan menuturkan, sebelum dikembangan di Indonesia, vaksin berbasis sel dedintrik telah diujicobakan terhadap binatang di Amerika Serikat. “Kami sudah mendapat uji binatangnya melalui pihak ketiga di Amerika, sehingga ini semua bisa berjalan baik, “ katanya. Baca juga: PKS Dorong Riset Vaksin Nusantara Lewat Proses Akuntabel
Di hadapan para wakil rakyat, Terawan kembali menekankan bahwa Vaksin Nusantara aman, tidak ada efek samping. “Karena vaksin ini sifatnya individual maka sangat aman,” katanya.
Terawan juga menjelaskan mengapa pengembangan Vaksin Nusantara baru diungkap ke publik setelah dirinya tak lagi menjabat sebagai menteri kesehatan. Menurut dia, hal itu terkait dengan proses pengembangan dan penelitian vaksin tersebut. “Karena setelah lahir baru kita beri nama Vaksin Nusantara dan diumumkan,” katanya.
Vaksin Nusantara saat ini sudah melewati uji klinis tahap pertama dan sedang menungu izin uji klinis tahap kedua. Vaksin berbasis sel dendritik sebelumnya telah dikembangkan oleh AIVITA Biomedical Inc di California, Amerika Serikat. Pengembangan Vaksin Nusantara yang diprakarsai Terawan, melibatkan peneliti dari Universitas Diponegoro Semarang dan RS Karyadi Semarang.
Sebelumnya Terawan mengatakan, bila lolos semua tahap uji klinis dan mendapatkan izin dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) dan Majelis Ulama Indonesia (MUI), Vaknsin Nusantara bisa diproduksi secara masal, mencapai 10 juta dosis per bulan.
(cip)
Lihat Juga :
