Selain APD untuk Tenaga Medis, Pemerintah Terus Racik Obat Alternatif Corona
Jum'at, 17 April 2020 - 15:32 WIB
loading...
A
A
A
Kabar terbaru, Yiling Pharmaceutical dan anak perusahaannya Beijing Yiling Pharmaceutical dari China telah menerima dokumen persetujuan aplikasi suplemen obat mengenai aplikasi untuk indikasi baru kapsul Lianhua Qingwen dan butiran Lianhua Qingwen yang dikeluarkan State Drug Administration.
![Selain APD untuk Tenaga Medis, Pemerintah Terus Racik Obat Alternatif Corona]()
Dikutip dari PR Newswire, Kapsul Lianhua Qingwen dan butiran Lianhua Qingwen disetujui dengan indikasi dalam pengobatan konvensional pneumonia coronavirus baru yang dapat digunakan untuk jenis demam ringan, umum, batuk, dan kelelahan", Penggunaan dan dosis penderita Covid-19 ringan, pengobatan normal selama 7-10 hari yang dapat ditingkatkan dan seterusnya.
Dalam epidemi domestik, kapsul Lianhua Qingwen (butiran) menjadi obat paten China yang paling sering direkomendasikan untuk penderita Covid-19.
Pada hari keempat hingga ketujuh dari diagnosis pneumonia baru dan skema pengobatan yang terinfeksi oleh coronavirus yang diterbitkan oleh komisi kesehatan negara (State Health Commission) dan administrasi obat tradisional Cina (the state administration of traditional Chinese medicine) dianjurkan untuk mengambil obat paten Cina Lianhua Qingwen kapsul (granula) untuk pencegahan dan pengobatan pasien dengan kelelahan dan demam selama periode pengamatan medis.
Kemanjuran kapsul Lianhua Qingwen (granula) dalam pengobatan Covid-19 telah dikonfirmasi oleh eksperimen dasar dan studi klinis. Tim Zhong Nanshan baru-baru ini menerbitkan sebuah makalah berjudul "The antiviral and anti-inflammatory effect of the antipyretic plague on novel coronavirus" dalam jurnal internasional "Pharmacology Research", yang merupakan artikel penelitian dasar pertama dari obat paten Tiongkok yang efektif terhadap SARS-Cov- 2.
Dalam penelitian ini, ditemukan bahwa Lianhua Qingwen dapat secara signifikan menghambat replikasi virus corona baru dalam sel, dan ekspresi partikel virus dalam sel menjadi berkurang secara signifikan setelah pengobatan coronavirus.
Dilaporkan bahwa persetujuan ini, ada dalam indikasi yang semula disetujui berdasarkan penambahan "Covid-19 light, ordinary type" dari indikasi baru. Pada saat yang sama, batch baru dari spesifikasi obat resep tidak menyangkal posisi obat non-resep asli.
Dikutip dari PR Newswire, Kapsul Lianhua Qingwen dan butiran Lianhua Qingwen disetujui dengan indikasi dalam pengobatan konvensional pneumonia coronavirus baru yang dapat digunakan untuk jenis demam ringan, umum, batuk, dan kelelahan", Penggunaan dan dosis penderita Covid-19 ringan, pengobatan normal selama 7-10 hari yang dapat ditingkatkan dan seterusnya.
Dalam epidemi domestik, kapsul Lianhua Qingwen (butiran) menjadi obat paten China yang paling sering direkomendasikan untuk penderita Covid-19.
Pada hari keempat hingga ketujuh dari diagnosis pneumonia baru dan skema pengobatan yang terinfeksi oleh coronavirus yang diterbitkan oleh komisi kesehatan negara (State Health Commission) dan administrasi obat tradisional Cina (the state administration of traditional Chinese medicine) dianjurkan untuk mengambil obat paten Cina Lianhua Qingwen kapsul (granula) untuk pencegahan dan pengobatan pasien dengan kelelahan dan demam selama periode pengamatan medis.
Kemanjuran kapsul Lianhua Qingwen (granula) dalam pengobatan Covid-19 telah dikonfirmasi oleh eksperimen dasar dan studi klinis. Tim Zhong Nanshan baru-baru ini menerbitkan sebuah makalah berjudul "The antiviral and anti-inflammatory effect of the antipyretic plague on novel coronavirus" dalam jurnal internasional "Pharmacology Research", yang merupakan artikel penelitian dasar pertama dari obat paten Tiongkok yang efektif terhadap SARS-Cov- 2.
Dalam penelitian ini, ditemukan bahwa Lianhua Qingwen dapat secara signifikan menghambat replikasi virus corona baru dalam sel, dan ekspresi partikel virus dalam sel menjadi berkurang secara signifikan setelah pengobatan coronavirus.
Dilaporkan bahwa persetujuan ini, ada dalam indikasi yang semula disetujui berdasarkan penambahan "Covid-19 light, ordinary type" dari indikasi baru. Pada saat yang sama, batch baru dari spesifikasi obat resep tidak menyangkal posisi obat non-resep asli.
Lihat Juga :
